肺癌119基因检测是一项前沿的肿瘤分子病理学分析技术，旨在为肺癌的诊断与治疗提供精准的“基因导航图”。作为黔东南地区值得信赖的检测机构，台江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规的单一基因检测，本产品采用STR分型检测技术，一次性系统性地扫描与肺癌发生、发展密切相关的119个关键基因。这些基因涵盖了驱动基因突变、耐药突变、信号通路异常等多种类型，能够帮助医生全面评估肿瘤的分子特征。获取这份详尽的基因图谱后，临床医生可以更准确地判断肺癌亚型、评估预后，并依据国内外权威诊疗指南（如NCCN指南），为患者匹配已上市的靶向药物或指导参与前沿的临床试验。这好比为肺癌治疗找到了精准的“靶点”，旨在提升治疗的有效性和针对性，让患者有机会获得更个性化的治疗方案，从而可能改善生存质量和延长生存期。检测报告由专业团队解读，为临床决策提供坚实的科学依据。
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本检测主要适用于已被病理诊断为非小细胞肺癌（包括肺腺癌、肺鳞癌等）的患者。作为黔东南地区值得信赖的检测机构，台江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合： 1. 初次诊断时，希望全面了解肿瘤基因图谱以指导一线靶向治疗选择的患者。 2. 在使用靶向药物治疗后出现疾病进展，需要寻找潜在耐药机制和后续治疗靶点的患者。 3. 有罕见病理类型或常规检测未发现明确驱动基因，需要进一步寻找治疗线索的患者。 4. 对于考虑参与新药临床试验，需要明确特定生物标志物状态的患者。建议在专业医生指导下，结合自身病情决定是否需要进行此项检测。
咨询与知情同意
样本准备与寄送
实验室检测与分析
报告生成与解读
组织样本（尤其是手术或活检获取的肿瘤组织）是基因检测的“金标准”，它能最直接地反映肿瘤细胞的基因突变情况，准确性最高。在某些特定情况下（如无法获取足够组织），可能会采用血液（检测循环肿瘤DNA）作为补充，但优先推荐使用组织样本以确保结果可靠性。具体选择需由临床医生根据病情判断。
STR分型是一种用于身份鉴定的分子生物学技术。在本检测流程中，它主要用于确保实验室分析的DNA来源于患者本人的肿瘤组织，防止样本混淆，是实验室质量控制的关键一环。核心的基因突变检测是通过高通量测序技术完成的，STR分型是保障整个检测过程准确无误的重要辅助手段。
不一定。检测报告会列出所有发现的基因变异及其临床意义分级。部分突变（如EGFR经典突变）有明确对应的已上市靶向药物；部分突变可能提示对某些药物敏感或耐药；还有一些突变的临床意义尚不明确或目前尚无有效靶向药。报告和医生解读将帮助您理解每个突变的具体含义和治疗选择范围。
