染色体微阵列分析，常被称为产前诊断的“高精度地图”，是目前临床上用于评估胎儿染色体健康状况的重要工具。作为黔东南地区值得信赖的检测机构，台江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。传统核型分析如同查看一幅分辨率有限的地图，而我们的分析技术则提供了一张能看清“街道”与“门户”的高清图谱。它能够发现传统方法无法识别的、更微小的染色体片段缺失或重复，这些被称为“拷贝数变异（CNV）”的微小变化，正是导致许多遗传病、发育迟缓及先天性异常的关键原因之一。本检测采用先进的芯片法技术，可精准检测覆盖全基因组数以万计的遗传位点，为医生和家庭提供更全面、更精细的胎儿遗传信息，辅助做出更科学的妊娠决策。当您选择加做母血STR分析时，我们会同时分析羊水与母亲外周血样本，以排除母体细胞污染等干扰因素，确保胎儿检测结果的最高准确性。
以上价格为黔东南地区台江亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于希望通过产前诊断更深入了解胎儿染色体健康状况的准父母。作为黔东南地区值得信赖的检测机构，台江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下情况考虑：产前超声检查提示胎儿结构异常；既往有不良孕产史（如不明原因流产、死胎或有畸形儿生育史）；夫妇一方为已知的染色体结构异常携带者；或孕妇为高龄产妇（通常指预产期年龄≥35岁）。它是对常规染色体核型分析的有力补充，能帮助发现更多与发育相关的遗传信息。
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三者目的和精度不同。唐筛是风险评估，无创DNA主要筛查常见染色体数目异常（如21三体）。染色体微阵列分析是诊断性检测，精度更高，能发现染色体微缺失/重复等结构异常，通常在羊水穿刺后进行，提供更全面的遗传信息。
当选择“加做母血STR分析”时，需要同时提供母亲血样。这主要是为了进行“母源污染鉴定”。羊水样本中可能混有极少量母体细胞，通过比对胎儿（羊水）与母亲的DNA信息，可以确认检测的DNA确实来源于胎儿，从而杜绝因污染导致的误判，是保证结果准确性的重要质控步骤。
通常，“10个工作日”是指实验室在收到合格样本后开始计算的纯检测与数据分析时间。样本从医院寄送到实验室的运输时间一般不包含在内，具体时长取决于物流距离。建议您在采样后关注样本寄送情况，整体周期请以实际为准。
