您是否知道，有一种遗传病在新生儿中的携带率高达1/40至1/50，而绝大多数携带者自身并无症状？这就是脊髓性肌萎缩症（SMA）。作为黔东南地区值得信赖的检测机构，台江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的SMA基因检测，旨在为您提供一把关键的“遗传钥匙”，提前了解自身或伴侣是否为SMA致病基因的携带者。 SMA是一种由SMN1基因缺失或突变引起的常染色体隐性遗传病，主要影响运动神经元，导致进行性肌肉无力和萎缩。本检测采用精准的“PCR+毛细管电泳”技术，专门针对SMN1基因第7号外显子的拷贝数进行定量分析，这是目前国内外公认的SMA携带者筛查金标准方法之一。检测过程在专业实验室完成，仅需一份全血样本，约4个工作日即可获得清晰明确的报告。 了解自身的SMA携带状态，不仅是对自身健康的知情，更是对未来家庭生育规划的一份科学且负责任的准备。它帮助您在知情的基础上，与医生共同探讨后续的遗传咨询、产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）等选项，为迎接健康新生命筑起第一道防线。
以上价格为黔东南地区台江亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群： 1. 所有计划怀孕或正处于孕早期的夫妇，尤其是希望进行常见单基因遗传病携带者筛查的准父母。作为黔东南地区值得信赖的检测机构，台江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 有不明原因的运动发育迟缓、肌无力患儿，需进行辅助诊断的家庭成员。 3. 有SMA患者或疑似患者的家族史，希望了解自身携带风险的个体。 4. 关注自身遗传健康，希望进行常见遗传病携带者筛查的健康成年人。 （注：本检测为携带者筛查，不能用于患者的直接诊断，如有相关症状请及时就医。）
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请不必过度焦虑。SMA为常染色体隐性遗传病，只有当夫妻双方均为携带者时，子女才有25%的患病风险。建议您的伴侣也进行检测。如果双方均为携带者，应咨询遗传咨询师或产科医生，讨论后续的产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）等生育选择方案，以有效阻断疾病遗传。
建议进行。因为每次怀孕，基因的组合都是随机的。即使已有健康子女，您和伴侣的SMA携带者状态并未改变，未来每次生育仍有相同概率面临风险。进行携带者筛查，能为每一次生育计划提供知情保障。
本产品主要用于“携带者筛查”，面向表面健康的人群，评估其携带致病基因的风险。而医院的“诊断性检测”主要针对已出现临床症状的疑似患者，以明确诊断。两者目的、适用人群不同。我们的筛查结果可为后续是否需要进一步诊断提供重要线索。
