黔东南肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

台江亲子鉴定基因检测中心 · 正规资质 · 专业检测

payments参考价格¥18000
schedule出报告10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
verified准确率高精度
science样本样本A(四选一): ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B: ⑤全血 备注:样本A+B同时送检

info肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)介绍

当您或家人面临肿瘤治疗的抉择时,是否希望有一份精准的‘用药导航图’?我们的‘肿瘤600+基因全面用药基因及PD-L1 22C3表达检测套餐(组织)’,正是为此而生。作为黔东南地区值得信赖的检测机构,台江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它不只是一份检测报告,更是一份为您的个体化治疗提供科学依据的深度分析。 本检测采用国际前沿的二代测序技术,一次性对肿瘤组织中的600多个关键基因进行全面‘扫描’,精准定位与靶向治疗、化疗、免疫治疗等相关的基因变异信息。特别值得关注的是,我们同步检测了PD-L1(22C3)的表达水平,这是评估能否从PD-1/PD-L1抑制剂这类前沿免疫疗法中获益的关键生物标志物。通过将基因突变谱与PD-L1表达水平相结合,本检测能为临床医生提供一份更立体、更全面的治疗决策参考,帮助筛选出最可能有效的药物,并提示潜在的耐药风险,从而避免无效治疗带来的身体负担和经济损失。 我们深知时间对于肿瘤治疗的重要性,承诺在收到合格样本后10个工作日内出具专业报告(若为新鲜组织样本,可再缩短2个工作日)。这份报告将转化为临床医生手中有力的工具,助力制定‘因人而异、因瘤制宜’的精准治疗方案。

payments黔东南肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)价格

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参考价格
¥18000
science
样本类型
样本A(四选一): ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B: ⑤全血 备注:样本A+B同时送检
schedule
出报告时间
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
verified
检测方法
NGS

info以上价格为黔东南地区台江亲子鉴定基因检测中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。

groups适用人群

本检测主要适用于经病理确诊的实体肿瘤患者,尤其是在寻求或即将开始系统性治疗(如靶向治疗、免疫治疗)的关键决策阶段。作为黔东南地区值得信赖的检测机构,台江亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括:初诊的晚期或转移性肿瘤患者,希望全面了解可用药靶点,为一线治疗寻找最优方案;正在进行治疗但出现耐药或疾病进展的患者,需要通过基因检测探索新的治疗机会和耐药机制;以及希望评估PD-1/PD-L1免疫治疗适用性的患者。它能为临床医生提供关键的分子信息,是实施精准医疗的重要一环。

star肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)特点

check_circle 全面覆盖600+基因:一次性检测与肿瘤发生发展、靶向用药、化疗敏感性及免疫治疗相关的广泛基因,提供全景式基因变异图谱。
check_circle 同步检测PD-L1(22C3)表达:国际公认的伴随诊断抗体,直接评估免疫检查点抑制剂疗效预测标志物,与基因数据联合解读,信息更完整。
check_circle 聚焦临床用药指导:检测报告紧密围绕国内外权威指南及已获批药物设计,直接关联可用靶向药、化疗药及免疫治疗建议,临床 actionable 性强。
check_circle 双样本送检保障分析质量:同时送检肿瘤组织(样本A)与患者外周血(样本B),通过胚系-体系变异对照分析,更准确识别肿瘤特有的体细胞突变。
check_circle 专业生信分析与解读:依托权威数据库与专业团队,对海量测序数据进行深度生物信息学分析和临床意义解读,将数据转化为清晰的诊疗见解。

timeline肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)流程

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phone_in_talk

步骤1

咨询预约

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colorize

步骤2

样本采集

3
biotech

步骤3

实验室检测

4
description

步骤4

报告发放

help_outline常见问题

为什么需要同时送检肿瘤组织和血液样本?

同时检测血液样本(白细胞DNA)的主要目的是作为对照。通过对比肿瘤组织与正常血液中的基因序列,可以更准确地区分肿瘤细胞特有的体细胞突变(后天获得,与治疗相关)和患者从父母遗传来的胚系突变(先天携带)。这能提高用药相关突变检测的准确性,并有助于识别遗传性肿瘤风险。

PD-L1检测为什么指定22C3这个抗体?

PD-L1 22C3是一种经过大量临床研究验证、并被全球多个药品监管机构(如美国FDA、中国NMPA)批准作为特定PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗)伴随诊断的检测抗体。使用22C3抗体进行检测,其结果可以直接对应到已获批的药品说明书适应症,临床指导意义明确,是当前国际标准化的重要标志之一。

报告中的“潜在临床获益药物”是什么意思?是保证有效吗?

报告提示的“潜在临床获益药物”是基于本次检测发现的特定基因变异或生物标志物状态,根据已发表的权威临床研究证据、诊疗指南及药品说明书,推断该药物可能对患者有效。这是一种基于分子水平的科学预测,能极大提高治疗选择的精准性和成功率,但并不能百分之百保证疗效。因为肿瘤治疗反应还受患者整体身体状况、肿瘤异质性、既往治疗史等多种因素影响。最终用药方案需由主治医生结合您的全面情况综合决定。

location_on黔东南预约肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

台江亲子鉴定基因检测中心

  • phone预约电话:4008381255
  • place地址:贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市北京东路25号
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